jedzenie

Szanowny Użytkowniku,

Zanim zaakceptujesz pliki "cookies" lub zamkniesz to okno, prosimy Cię o zapoznanie się z poniższymi informacjami. Prosimy o dobrowolne wyrażenie zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych partnerów biznesowych oraz udostępniamy informacje dotyczące plików "cookies" oraz przetwarzania Twoich danych osobowych. Poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję wszystkie" wyrażasz zgodę na przedstawione poniżej warunki. Masz również możliwość odmówienia zgody lub ograniczenia jej zakresu.

1. Wyrażenie Zgody.

Jeśli wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych Zaufanych Partnerów, które udostępniasz w historii przeglądania stron internetowych i aplikacji w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych i aplikacjach w celu określenia Twoich potencjalnych zainteresowań w celu dostosowania reklamy i oferty), w tym umieszczanie znaczników internetowych (plików "cookies" itp.) na Twoich urządzeniach oraz odczytywanie takich znaczników, proszę kliknij przycisk „Akceptuję wszystkie”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub chcesz ograniczyć jej zakres, proszę kliknij „Zarządzaj zgodami”.

Wyrażenie zgody jest całkowicie dobrowolne. Możesz zmieniać zakres zgody, w tym również wycofać ją w pełni, poprzez kliknięcie przycisku „Zarządzaj zgodami”.



Oferta pracy

Senior Regulatory Affairs Professional-Analyst (M/K)

Warszawa, mazowieckie, Polska Dodano: 2026-08-21 | ID oferty: 2924118

Numer referencyjny: 28671


Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości, pomoc w znalezieniu pracy odpowiadającej ich kwalifikacjom i doświadczeniu. Skontaktuj się z nami - to nic nie kosztuje, możesz za to zyskać profesjonalne doradztwo i wymarzoną pracę!Along with ManpowerGroup Solutions, we are seeking a candidate for the position of Senior Regulatory Affairs Professional-Analyst (M/K).

The Company we are recruiting for is a global leader in pharmeceutical innovations, specializing in innovative reasearch and clinical trials. As a global company they are representing international values and creating multicultural working environment. Seize this opportunity for work in a very well-known organization and join our client as a Senior Regulatory Affairs Professional/ Analyst!

Tasks:
  • Participating in Working groups to ensure timely regional and local input into product objectives, to align regions with CDT/global strategy
  • Workingwith the regional staff and LOCs to support regional and local activities
  • Assistingin the preparation of meetings with Regulatory Agencies
  • Assistingin the development of processes related to regulatory submissions
  • Draftingand reviews document content (depending on level of regulatory knowledge/expertise
  • Providing regulatory support throughout registration process and life-cycle management (e.g. iCTDs, ACTDs, renewal applications, Health Authority
  • Respondingsite registrations and routine marketed product submissions including PSURs, RMPs)
  • Advising team on required documents in preparation of submissions as assigned
  • Responsibilityfor the critical review of submission documents to ensure compliance with regulatory requirements
Required Skills and Qualifications:
  • Bachelor’s or Master’s degree in Pharmacy, Life Sciences, or related field
  • Proven experience in regulatory affairs, specifically in global submissions within the healthcare industry
  • Strong understanding of international regulatory requirements related especially to submission requirements for lifecycle submissions e.g., protocol amendments,post-approval variations, annual reports, PSURs, DSURs, RMPs, renewal applications
  • Excellent organizational and project management skills with attention to detail
  • Awareness of competitive landscape, e.g., views of HA, regulatory precedence, labeling differences and product related issues
  • Effective communication skills in English, both written and verbal
  • Ability to work independently and collaboratively within a multidisciplinary team
  • Proficiency in regulatory software and document management systems
  • Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Clinical Practices (GCP) is advantageous
Offers:
  • Employment via ManpowerGroup Solutions based on an employment contract for 12 months
  • Flexible work arrangement: remote (outside Warsaw) or hybrid (Warsaw-based)
  • ManpowerGroup employment benefits including healthcare coverage
  • Additional perks such as a Sport Card to support a healthy lifestyle
  • Opportunities for professional development and career growth within a global organization
  • Supportive and inclusive work environment in Warsaw, Poland

Apply now to contribute to impactful projects and enjoy comprehensive benefits designed to enhance your professional and personal well-being. Join the team of our client and elevate your career in regulatory affairs today!

Employer:ManpowerGroup Solutions Sp. z o.o.
Kontakt w sprawie rekrutacji:

Jeżeli jesteś zainteresowana(y) ofertą pracy skontaktuj się z nami na poniższe dane. Przesyłając do nas swoje CV prosimy zawrzeć klauzule o zgodzie na przetwarzanie danych w celu rekrutacji.

ManpowerGroup Sp. z o.o.
Źródło oferty

Skontaktuj się z firmą:

ManpowerGroup Sp. z o.o.

Warszawa mazowieckie

Dane kontaktowe: