jedzenie

Szanowny Użytkowniku,

Zanim zaakceptujesz pliki "cookies" lub zamkniesz to okno, prosimy Cię o zapoznanie się z poniższymi informacjami. Prosimy o dobrowolne wyrażenie zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych partnerów biznesowych oraz udostępniamy informacje dotyczące plików "cookies" oraz przetwarzania Twoich danych osobowych. Poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję wszystkie" wyrażasz zgodę na przedstawione poniżej warunki. Masz również możliwość odmówienia zgody lub ograniczenia jej zakresu.

1. Wyrażenie Zgody.

Jeśli wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych Zaufanych Partnerów, które udostępniasz w historii przeglądania stron internetowych i aplikacji w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych i aplikacjach w celu określenia Twoich potencjalnych zainteresowań w celu dostosowania reklamy i oferty), w tym umieszczanie znaczników internetowych (plików "cookies" itp.) na Twoich urządzeniach oraz odczytywanie takich znaczników, proszę kliknij przycisk „Akceptuję wszystkie”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub chcesz ograniczyć jej zakres, proszę kliknij „Zarządzaj zgodami”.

Wyrażenie zgody jest całkowicie dobrowolne. Możesz zmieniać zakres zgody, w tym również wycofać ją w pełni, poprzez kliknięcie przycisku „Zarządzaj zgodami”.



Oferta pracy

Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

Starogard Gdański, pomorskie, Polska Dodano: 2026-08-22 | ID oferty: 2924235

Numer referencyjny: JR009442



Opis stanowiska:

Opis stanowiska:




  • Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych.

  • Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy.

  • Nadzór nad bieżącym obiegiem oraz zarządzaniem pismami w elektronicznym systemie archiwizacji (EDMS).

  • Koordynowanie procedury zmian (Change Control) w roli lidera, weryfikatora lub administratora.

  • Obsługa zgłoszeń reklamacyjnych dotyczących surowców oraz produktów wytwarzanych w ramach kooperacji.

  • Opracowywanie wewnętrznych instrukcji operacyjnych i procedur systemowych.

  • Aktywny udział w przygotowaniu zakładu do kontroli ze strony organów nadzorczych oraz audytów.



Wymagania:

Wymagania:




  • Dyplom ukończenia studiów wyższych (farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne).

  • Co najmniej 12 miesięcy praktyki w obszarze QA w zakładzie działającym w oparciu o Good Manufacturing Practice.

  • Dobra znajomość prawnych i technicznych wymogów stawianych wytwórcom farmaceutycznym.

  • Sprawność w interpretacji monografii farmakopealnych oraz analizie kart charakterystyki.

  • Znajomość języka angielskiego pozwalająca na swobodne korzystanie ze światowej literatury fachowej.

  • Skrupulatność, krytyczne myślenie i wysokie poczucie odpowiedzialności.

  • Mile widziane doświadczenie w procesach rejestracji dokumentacji normatywnej oraz udokumentowany udział w inspekcjach.



Oferujemy:

Oferujemy:




  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę na okres zastępstwa.

  • Zdigitalizowane środowisko operacyjne i cyfryzację procesów.

  • Atrakcyjny system premiowy (premia efektywnościowa oraz okolicznościowa).

  • Prywatną opiekę zdrowotną i polisę na życie.

  • Dofinansowanie do posiłków oraz wsparcie w dojazdach do miejsca pracy.

  • Pakiet sportowy MultiSport, dofinansowanie wczasów oraz dostęp do platformy kafeteryjnej.

  • Opcję przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego (PPE).



Forma kontaktu:

https://www.praca.pl/apply/external/11370457.html?direct_form=1&utm_content=biotechnolog_farmaceutyka-biotechnologia_starogard-gdanski_7852726
Kontakt w sprawie rekrutacji:

Jeżeli jesteś zainteresowana(y) ofertą pracy skontaktuj się z nami na poniższe dane. Przesyłając do nas swoje CV prosimy zawrzeć klauzule o zgodzie na przetwarzanie danych w celu rekrutacji.

POLPHARMA S.A.
Źródło oferty