jedzenie

Szanowny Użytkowniku,

Zanim zaakceptujesz pliki "cookies" lub zamkniesz to okno, prosimy Cię o zapoznanie się z poniższymi informacjami. Prosimy o dobrowolne wyrażenie zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych partnerów biznesowych oraz udostępniamy informacje dotyczące plików "cookies" oraz przetwarzania Twoich danych osobowych. Poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję wszystkie" wyrażasz zgodę na przedstawione poniżej warunki. Masz również możliwość odmówienia zgody lub ograniczenia jej zakresu.

1. Wyrażenie Zgody.

Jeśli wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych Zaufanych Partnerów, które udostępniasz w historii przeglądania stron internetowych i aplikacji w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych i aplikacjach w celu określenia Twoich potencjalnych zainteresowań w celu dostosowania reklamy i oferty), w tym umieszczanie znaczników internetowych (plików "cookies" itp.) na Twoich urządzeniach oraz odczytywanie takich znaczników, proszę kliknij przycisk „Akceptuję wszystkie”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub chcesz ograniczyć jej zakres, proszę kliknij „Zarządzaj zgodami”.

Wyrażenie zgody jest całkowicie dobrowolne. Możesz zmieniać zakres zgody, w tym również wycofać ją w pełni, poprzez kliknięcie przycisku „Zarządzaj zgodami”.



Oferta pracy

Specjalista Zapewnienia Jakości / Specjalistka Zapewnienia Jakości

Starogard Gdański, pomorskie, Polska Dodano: 2026-09-03 | ID oferty: 2936095

Numer referencyjny: JR009442



Opis stanowiska:

Twój zakres obowiązków:




  • Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych.

  • Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych oraz analiza ich wpływu na dokumentację jakościową.

  • Wsparcie procesu opracowania oraz zarządzania dokumentacją w systemie EDMS.

  • Udział w procesach kontroli zmian jako administrator, lider lub osoba opiniująca.

  • Udział w procesie reklamacji dostaw materiałów wyjściowych ora produktów leczniczych wytwarzanych kontraktowo.

  • Tworzenie i aktualizacja procedur oraz instrukcji jakościowych.

  • Udział w zespołach projektowych związanych z zapewnieniem zgodności GMP.

  • Aktywne uczestnictwo w audytach wewnętrznych, zewnętrznych oraz inspekcjach organów nadzorczych.



Wymagania:

Nasze wymagania:




  • Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne.

  • Minimum 1 rok doświadczenia w obszarze Zapewnienia Jakości w środowisku GMP.

  • Znajomość wymagań GMP oraz dokumentów regulacyjnych obowiązujących w branży farmaceutycznej.

  • Umiejętność analizy dokumentacji jakościowej i interpretacji wymagań farmakopealnych.

  • Doświadczenie w pracy z systemami zarządzania dokumentacją (EDMS będzie dodatkowym atutem).

  • Dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca pracę z dokumentacją techniczną i farmakopealną.

  • Umiejętność współpracy międzydziałowej oraz samodzielnej organizacji pracy.

  • Dokładność, odpowiedzialność oraz rozwinięte umiejętności analityczne.



Mile widziane




  • Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji normatywnej.

  • Udział w audytach klientów lub inspekcjach organów regulacyjnych.



Oferujemy:

Oferujemy: 




  • Umowę o pracę na zastępstwo.

  • Pracę w trybie digital.

  • Premię produktywnościową.

  • Premię okolicznościową.

  • Prywatną opiekę medyczną. 

  • Ubezpieczenie na życie. 

  • Dofinansowanie posiłków i dojazdów do pracy. 

  • Kartę Multisport.

  • System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.).

  • Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego.

  • Dofinansowanie wypoczynku.



Forma kontaktu:

https://www.praca.pl/apply/external/11370430.html?direct_form=1&utm_content=specjalista-ds-systemow-zarzadzania-jakoscia_kontrola-jakosci_starogard-gdanski_7852723
Kontakt w sprawie rekrutacji:

Jeżeli jesteś zainteresowana(y) ofertą pracy skontaktuj się z nami na poniższe dane. Przesyłając do nas swoje CV prosimy zawrzeć klauzule o zgodzie na przetwarzanie danych w celu rekrutacji.

POLPHARMA S.A.
Źródło oferty